Имплантати НФЦ чипова: како раде, користи, ризици и ограничења

Имплант НФЦ чипа је мали бесконтактни уређај постављен испод коже тако да може да комуницира са компатибилним читачем на веома кратком домету. У зависности од комплетног система, може да представља идентификатор, да отвори веб везу, да подржи радни ток{1}}приступа или да ступи у интеракцију са посебно обезбеђеном услугом плаћања.

Слова „НФЦ“ не доказују да уређај може да замени банковну картицу, да ради са сваким телефоном или да задовољи захтеве за људску имплантацију. Чип, антена, кућиште, читач, софтвер, добављач услуга и предвиђена употреба морају се проценити заједно.

Брз одговор:НФЦ имплант може да подржи одабране апликације засноване на додиру{0}} када су готов уређај и комплетан систем компатибилни. Стандардна НФЦ меморијска ознака није аутоматски акредитив за плаћање, а лист са подацима о чипу не потврђује да је готов производ медицински прикладан или законски одобрен за имплантацију код људи.

Шта је имплант НФЦ чипа?

НФЦ је -члан шире породице РФИД технологија кратког домета. Читаоци којима је потребна фондација могу прегледатишта је комуникација блиског пољаи ширеразлика између РФИД и НФЦ.

Типичан пасивни имплант комбинује интегрисано коло, малу антену и заштитно кућиште. Не садржи батерију. Компатибилни читач ствара електромагнетно поље, имплант прима енергију из тог поља и ознака враћа податке. ФДА описује пасивне РФИД ознаке као уређаје које покреће читач, а РФИД као систем састављен од ознака и читача.

Ову интеракцију је лакше разумети гледањемкако РФИД ознаке комуницирају са читачима. Сам чип не одређује перформансе. Геометрија антене, величина кућишта, оријентација, поље читача, положај телефонске антене и окружење могу да утичу на то да ли ће читање бити успешно.

Успешан тест са лабавим чипом или великом развојном антеном не доказује да ће мали готови имплант поуздано функционисати у предвиђеној примени.

Које податке може да садржи?

Многе телефонске{0}}читљиве НФЦ ознаке носе податке у НФЦ формату за размену података или НДЕФ. НДЕФ запис може да садржи УРЛ, контакт детаље, број телефона или други мали објекат података. Синтеково објашњење ошта је НФЦ ознакапружа додатну позадину о овој врсти употребе.

Имплант не мора да чува потпуни идентитет корисника, приступни профил или финансијски рачун. У многим системима, он представља идентификатор или контролисану везу док осетљиве информације остају у позадинској апликацији.

Стандардни НФЦ форум типа 2 ИЦ-ови, као што је породица НТАГ21к, могу да обезбеде корисничку меморију, фабрички-програмирани УИД, функције закључавања и лозинком-контролисани приступ меморији. Ове функције су корисне за обичнеНФЦ ознаке, али их не треба представљати као еквивалентне -потврди аутентичности платне картице или медицинском- доказу о уређају.

НФЦ-А, НФЦ{1}}В и транспондери за животиње

Не користи сваки имплант описан као "РФИД", "НФЦ" или "микрочип" исти протокол или читач. Практична разлика је важна јер паметни телефон може да чита један уређај, док је за други потребан наменски скенер.

ИЦАР одржава програме сертификације и регистрације уређаја за идентификацију животиња у складу са ИСО 11784/11785. Тај системски контекст се разликује од НДЕФ ознаке која се користи са телефоном. Купци који упоређују ове категорије треба да третирајуРФИД животињски микрочиповии потрошачки НФЦ имплантати као посебна упутства за производе.

Иста разлика важи и за читаоце. Не треба претпостављати да ради са телефоном{1}}читљивим НФЦ уређајемчитачи животињских микрочипова, и не треба претпоставити да се транспондер за животиње понаша као потрошачка НФЦ ознака.

Може ли имплантат НФЦ чипа да плати?

Само када цео програм плаћања то подржава.

Рад на 13,56 МХз не чини чип банковном картицом. У режиму читача/писача, телефон чита или уписује компатибилну ознаку. У режиму емулације картице, уређај или акредитив се понашају као бесконтактна картица у оквиру подржане апликације. НФЦ Форум их идентификује као различите режиме рада.

Основна НДЕФ ознака може отворити веб локацију за плаћање или покренути апликацију, али то није исто што и представљање одобреног акредитива за плаћање директно на терминал. Имплант{1}}са омогућеним плаћањем захтева издаваоца или добављача услуга, доделу акредитива, контролу трансакција, управљање налогом и прихватање од стране релевантне инфраструктуре за плаћање.

Проверите комплетан животни циклус плаћања

Трајни физички имплант може да наџиви софтвер или услугу повезану са њим. Имплант може остати читљив чак и након промене налога за плаћање, платформе за преусмеравање или услуге у облаку. Ту неусклађеност животног циклуса треба проценити пре него што се уређај изабере.

За шта се могу користити НФЦ имплантати?

Линкови и дигитални профили

Једноставна ознака може да чува НДЕФ запис који отвара веб локацију, портфолио, страницу са контактима или други контролисани ресурс. Стабилна УРЛ адреса за преусмеравање омогућава да се одредиште промени без поновног писања имплантата, али корисник и даље зависи од домена, налога за преусмеравање и акредитива услуге.

Контрола приступа

Имплантат може представљати идентификатор компатибилном читачу врата, ормарића или радне станице. Само усклађивање фреквенције није довољно. Протокол, формат идентификатора, фирмвер читача, правила контролера и процес регистрације морају се сложити.

Статички УИД не треба да се третира као -потврда аутентичности са високим степеном сигурности. Подручја-са већим ризиком могу захтевати криптографске акредитиве, други фактор или другу контролисану безбедносну архитектуру.

Интеракције уређаја и апликације

Телефон може да користи ознаку да отвори одобрену апликацију, покрене УРЛ или проследи ограничене информације. Резултат зависи од модела телефона, оперативног система, НФЦ подешавања, положаја антене, дозвола апликације и формата сачуваних података. Опште упутство за{2}}употребу телефона доступно је у Синтек-овом чланку окористећи НФЦ на телефону.

Да ли је имплант бољи од картице, привезка или наруквице?

Имплантат уклања потребу за ношењем посебног акредитива, али трајност није аутоматски оперативна предност. Најбољи фактор облика зависи од безбедности, замене, трајања, сагласности и захтева за подршку.

Привремени догађаји, краткорочни{0}}запослени, групе приступа које се често мењају и пројекти без медицинског плана или плана за уклањање обично боље служе заменљивим акредитивима.

Тестирајте компатибилност телефона и читача

Компатибилност треба да се демонстрира са производним{0}}еквивалентним готовим узорком. Тестирање само ИЦ-а, равног улошка или велике лабораторијске антене не доказује да ће готови имплантат радити на исти начин.

Пројекти могу користити компатибилнеНФЦ читачи и писцитоком развоја, али коначно одобрење мора укључивати стварне моделе телефона, приступне читаче, контролер и апликацију која се користи у пројекту. Синтек-ов водич зазашто је потребно тестирање РФИД системаобјашњава зашто је битан комплетан ток рада апликације -читача-акредитива.

Илустративни сукоб компатибилности

Следећи сценарио је хипотетички и укључен је да објасни процес одлучивања, а не да пријави резултат купца.

Тим одобрава НФЦ ИЦ након што телефон прочита лабаву развојну ознаку. Готови уређај користи много мању цилиндричну антену, а циљни приступни читач га детектује само повремено. Чип остаје технички подржан, али комплетан производ не испуњава захтевани радни ток.

Исправка није претпоставити да ће други тест телефона решити проблем. Тим мора поново да тестира готову антену и кућиште са стварним читачем, осетљивост на оријентацију снимања и одлучи да ли читач, дизајн акредитива или апликација треба да се промени.

Ограничења безбедности и приватности

Имплантат је можда теже заменити него картицу, али његова физичка локација не обезбеђује аутоматски сајбер безбедност. Читачи треба да одвоје безбедност чипа, читача, комуникационе путање, апликације и позадинског дела. Синтек-ов прегледРФИД безбедност податакапружа шири системски оквир.

Читљиво не значи аутентификовано

Ознака дизајнирана за читање мора да одговори под подржаним условима. Пројекат треба да зна шта открива, да ли се идентификатор или меморија могу копирати и шта позадинска страна прихвата као доказ.

Меморија{0}}контролисана лозинком може да ограничи изабрано читање или уписивање, али није аутоматски еквивалентно криптографској аутентификацији, ауторизацији трансакција или заштити од преваре. Статички идентификатор може бити прикладан за претрагу са ниским-ризиком док је неприкладан као једини фактор за осетљива врата или финансијску акцију.

Чувајте осетљиве информације у контролисаном систему

Безбеднији дизајн може да складишти само непрозирни идентификатор или контролисану УРЛ адресу на имплантату, док личне информације, информације о приступу или плаћању остају у заштићеној позадини. Позадинском делу је и даље потребна ауторизација, евидентирање, опоравак налога, правила за брисање и контролисан приступ администратора.

План за опозив и излазак

Систем треба да дефинише како да суспендује компромитоване акредитиве, замени налог, уклони приступ, пређе на другу услугу и одговори када се провајдер затвори. Физички имплант и дигитални налог не треба третирати као један трајни објекат.

Медицински и регулаторни докази

Постављање уређаја испод коже није упоредиво са причвршћивањем НФЦ налепнице на производ. Кућиште, стерилизација, уређај за уметање, процедура, постављање, накнадна нега и план уклањања утичу на профил ризика.

Овај чланак не пружа медицинске савете или упутства за имплантацију. Људску имплантацију треба да процене квалификовани медицински и правни стручњаци у складу са правилима која се примењују на намеравану локацију и употребу.

Смернице ФДА за имплантабилне радиофреквентне транспондер системе идентификују ризичне области које могу укључивати реакцију ткива, биокомпатибилност, стерилитет, миграцију, безбедност информација, квар уређаја, перформансе уметача, перформансе скенера, електромагнетну компатибилност, електричну безбедност, компатибилност са магнетном резонанцом и означавање. Смернице се примењују на дефинисану категорију уређаја за{1}}идентификацију пацијената и требало би да се користе као оквир ризика, а не као доказ да је сваки имплантат потрошача одобрен.

Тврдња као што је "биокомпатибилност" треба да идентификује готов материјал, обим испитивања, стандард, лабораторију, конфигурацију производа и намеравану употребу. Докази за ИЦ, тип стакла или другачији уређај не могу се аутоматски пренети на готов производ који се оцењује.

Које доказе треба да обезбеди добављач?

Добављач такође треба да идентификује тачан ИЦ, дизајн антене, кућиште, тестиране читаче, УИД или правила за серијализацију,{0}}процес обавештења о промени и неусаглашене{1}}контроле производа. Подаци о генеричком чипу нису замена за доказе о готовом имплантабилном уређају.

Када је НФЦ имплант погрешан избор

• Акредитив је привремен или се често додељује.
• Пројекат нема квалификовани медицински, правни или план уклањања.
• Услуга плаћања не подржава циљну земљу, рачун или мрежу терминала.
• Апликација захтева криптографску аутентификацију коју предложени уређај не може да обезбеди.
• Добављач не може да пружи доказ за готов производ.
• Радни ток читача или телефона није тестиран са производним{0}}еквивалентним узорком.
• Картица, привезак за кључеве, наруквица или акредитив за мобилни уређај могу задовољити исту потребу уз једноставнију замену и мањи ризик током животног циклуса.

Процените комплетан систем пре него што изаберете имплантат

Имплант НФЦ чипа је бесконтактни интерфејс, а не комплетан систем плаћања, идентитета, медицински или безбедносни систем. Почните са потребним током рада, нивоом ризика и животним циклусом услуге. Затим потврдите читач, телефон, апликацију, позадину, тип акредитива и готов{2}} доказ уређаја пре него што изаберете чип.

Синтек испоручује -не-имплантабилне НФЦ производе, читаче и{1}}транспондере за идентификацију животиња за дефинисане апликације. Захтеви за прилагођени чип, антену, кућиште, серијализацију и паковање се могу прегледатиОЕМ и ОДМ производња. Купци такође могузатражите узорак или технички прегледза тестирање компатибилности.

Производи намењени идентификацији животиња морају да се процене у складу са важећим стандардима идентификације животиња{0}}и екосистемом читача. Производи предложени за људске имплантације захтевају одвојену медицинску, регулаторну и стручну ревизију; Документација о животињским-производима не сме да се представља као доказ прикладности за људе.

Ауторитативне референце:ФДА преглед РФИД система, Смернице ФДА за имплантабилне радиофреквентне транспондерске системе, Преглед технологије НФЦ Форума, Информације о производу НКСП НТАГ213/215/216, иИЦАР сертификација уређаја за идентификацију животиња.